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蛋白質(zhì)沉淀板實(shí)現(xiàn)了理想的沉淀效果

更新時(shí)間:2022-06-19      瀏覽次數(shù):1306
  由于生物樣品中所含的蛋白質(zhì),下游應(yīng)用通常會(huì)面臨干擾。為了優(yōu)化諸如藥物研究等領(lǐng)域的分析結(jié)果,科學(xué)家需要一種能夠有效地從諸如血漿或血清等生物流體的蛋白質(zhì)基質(zhì)中去除小分子的工具。如果殘留在樣品中,蛋白質(zhì)會(huì)沉淀到HPLC流動(dòng)相中,并導(dǎo)致儀器阻塞,甚至通過抑制或增強(qiáng)離子源中的離子來影響LC-MS分析物的響應(yīng)。
 
  蛋白質(zhì)沉淀板是樣品制備材料系列中的新產(chǎn)品,致力于使科學(xué)家從血漿和血清中有效沉淀蛋白質(zhì),為簡(jiǎn)化自動(dòng)化而設(shè)計(jì),可防治滲漏和堵塞,從而實(shí)現(xiàn)理想沉淀效果。
 
  成功的質(zhì)譜分析(MS)在很大程度上取決于高質(zhì)量、無蛋白質(zhì)樣品的分離。傳統(tǒng)上,科學(xué)家使用常見的基于離心的技術(shù)(例如鹽誘導(dǎo)或等電沉淀)從生物體液中去除蛋白質(zhì)。而蛋白質(zhì)沉淀板,供了另一種蛋白質(zhì)沉淀方法。
 
  方法步驟:
 
  1. 將蛋白質(zhì)沉淀板放在合適的收集板上。
 
  2. 在板的每個(gè)孔中加入300ul乙腈。
 
  3. 向每個(gè)孔中添加100ul血漿樣品。
 
  4. 通過以500轉(zhuǎn)/分鐘的速度將沉淀板和收集板放在平板振蕩器上2分鐘,將溶液混合在每個(gè)孔 中。
 
  5. 以500 x g的速度離心3分鐘,以將上清液收集在潔凈的收集板上。
 
  注意事項(xiàng):
 
  1.可以使用真空歧管或正壓代替離心機(jī)。
 
  2.乙腈與血漿樣品的比例為3:1。
 
  3.適用于血清或血漿樣品。
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